Hallöchen ihr lieben. Es ist schön zu lesen das ich mich vermisst .

Nein ich habe Euch nicht vergessen doch manchmal ist das Leben so schnell das einem die Zeit fehlt. 

Nun ihr wisst ja ich hatte im Oktober 2020 meine 10. Liposuktion hatte. Es war die dritte Unterschenkeloperation und auch wenn es ordenlich zwiebelte wurde es sehr schön.

Hier habe ich von Juzo die Farbverlauf Versorgung an.

Ich kann manchmal gar nicht fassen was ich nun für Beine habe.  Nun möchte ich aber auch die Kirche im Dorf lassen. Ich erkläre es Euch. Meine Beine sind lange weg von gut oder normaltauglich. Das erwarte ich auch nicht. Meine Beine sind um ein vieles besser geworden. Das verdanke ich Menschen die mir halfen und tollen Ärzten wir Dr. von Lukowics, Dr. Brandenstein, Dr. Quambusch und Dr. Theodorou.   

Ich bin sehr viel beweglicher geworden, die Schürfwunden an den unteren Knöcheln sind Geschichte und ich habe viel weniger Hautinfektionen.

Alleine das zeigt mir das es sich gelohnt hat.

Nun kommt aber die Realität und es ist nicht verwunderlich das sie mich irgendwann mal einholt. 🙂  Ohne Kompression habe ich durch den Hautüberschuss arge Schmerzen. Die Haut zieht runter, ich klemme sie mir ein und selbst beim gehen wackelt sie so stark das ich hin und wieder das Gleichgewicht verliere.  Zu meinem Glück habe ich ein tolles Sanitätshaus was mich immer wieder toll versorgt. So war ich auch vor einiger Zeit wieder zum ausmessen dort. Die Püttimädels (wie ich sie nenne) machen einen super Job !!

Ich bin immer noch nicht am Ende meines OP- Weges. Viele von Euch fragten mich denn wieviele Liposuktionen ich noch benötige. Leider ist dies eine Frage dich ich nicht ehrlich beantworten kann.

In zwei Wochen ist es soweit dann habe ich meine 11. Liposuktion und bin gespannt wie mein Körper damit umgeht. Dr. Theodorou und Team.. ich bin bald wieder da ;-))

Viele sehen meine Erfolge und sagen das ich eine Kämpfernatur bin. Einige denken das mir das alles so zufliegt und ich nur Glück hatte.

Wisst ihr was ? Ich selber sehe mich nicht so, sondern ich mache das was ich für nötig empfinde. Doch es ist soviel Arbeit soviel Zeit dich in nun in meinen kaputten Körper stecken muss  damit es mir besser geht. Das sieht kaum jemand.

Mein Tagesplan ist sehr ausgeschöpft 🙂  so das ich oft nichtmal lust habe zu telefonieren oder meinen Blog zu schreiben. Statt dessen spiele ich Valheim und versuche grade Wildschweine zu zähmen. Nachdem das mit den grossen Wölfen eine schlechte Idee war.. kicher. Die Zeit in der ich spiele sitze ich meistens im Lymphomaten.

Corona macht es da nicht einfacher 🙁  Das Homeschooling geht mir manchmal auf die Nerven und mein Kind diskutiert über jede Kleinigkeit 😉 Doch wir halten zusammen. Mal streiten wir mal nicht. Doch ich glaube er liebt mich auch wenn ich mal motze.

als ich aus dem Krankenhaus kam erwartet mich dieser Gruss am Pflegebett <3

Durch meine Erkrankungen muss ich fast täglich Therapien bekommen. Diese Therapien erfordern mir eine Menge ab. Manchmal sag ich zu meinen DMT- Physiologen ich kriege bald ein Kerkhoffzimmer ja?  Da ich so häufig Zeit dort verbringe.  Ich bekomme ja nicht nur mehrfach die Woche Manuelle Lymphdrainage sondern auch Manuelle Therapie, Fango, Krankengymnastik und und und.

Dazu bin ich in Bonn in einer Schmerzklinik wo ich regelmässig Cortisoninfusionen in meinen Wirbelkanal bekomme. Hört sich gruselig an.. ist es auch 😉 Ich könnte mir wirklich besseres vorstellen. Doch das ist der Preis den ich nun zahle. Dafür das ich selber so lange Jahre mit meinen Körper Raubbau betrieben habe und das meine Erkrankungen  viel zu spät diagnostiziert wurde.

Doch ich mach all dies um den jetztigen Stand zu erhalten.

Dazu kommen noch einige andere Sachen warum ich auch vor 14 Tagen im Krankenhaus war. Dort wurde einiges wieder durchgescheckt. Natürlich bin ich nicht scharf darauf in der Pandemizeit in ein KRankenhaus zu gehen doch manchmal geht es nicht anders. 

Der Coronatest war unangenehm und ich habe soviel Respekt vor den Berufsgruppen die dies öfters über sich ergehen lassen müssen. Wahnnsinn!!

In den letzten Monaten war ich auch mehrfach beim Röntgen und MRT und hab intressante Einbilcke ins innere meines Körper bekommen. 🙂

Einige Fragten mich ja auch wie das mit meinem Gewicht weitergeht. Was soll ich euch dazu sagen? Das wüsste ich auch gern 😀 !!

Nee im Ernst ich habe wieder etwas zugenommen, darauf bin ich nicht stolz aber wenn die Bewegung so eingeschränkt ist und auch das Schwimmen grad nicht geht ist es vielleicht nur ein Jetztstand. Mein Plan weiter abzuhnehmen verfolge ich immer noch. Monatelang standen mir Freundinnen und eine Ernährungsberaterin zur Seite und halfen mir vieles zu Überdenken. Das ist gut das man solche Menschen hat. Danke nochmal Nicole H <3 du bist mir eine grosse Stütze!  Die Portion ich trete dir in den Po, wenn ich es brauche 🙂

Wichtig ist doch das wir alle uns selber wertschätzen und die Wege gehen die wir benötigen.

Das nächste Onlinetreffen ist am 19.März um 19 Uhr ihr könnt euch anmelden 🙂

Die Lipoelfen liegen mit nach wie vor sehr am Herzen und ich hoffe das die Coronazeit bald ein Ende hat. Es tat so gut einigen von den Mädels in einerm Videocall zu sehen. Wir haben auch tolle Aktionen im Hinterkopf aber leider sind uns da auch noch die Hände gebunden.

Alles im allen habe ich in den letzten Monaten eine Menge gelernt. Wir kümmern uns um familäre Dinge und sind nur im kleinen Kreise aktiv. Menschen die uns nahe stehen mit diesen haben wir viel Kontakt.

Weiterhin bin ich für Frage offen zur Thematik Lipödem und Aufklärungsarbeit. Spreche viel mit Betroffenen und reiche Ihnen die Hand so gut wie ich es kann.

Einige von Euch konnte ich helfen und das macht mich wirklich stolz.

Jede sollte ihren Weg selber gehen ob sie sich für eine Liposuktion oder der konservativen Therapie entscheidet ist IHR Weg. Niemand hat das Recht dies zu beurteilen. 😉

Es ist doch egal ob jemand 20 Liposuktionen hat und der andere 3! Es ist kein Wettbewerb wer am meisten von uns leidet. Das wollte ich immer schon mal sagen. Niemand ist stolz darauf krank zu sein, jedenfalls kenne ich niemanden.

Wir wollen doch alle nur das BESTE für UNS!

  Im Januar ging die Lipödem Gesellschaft an den Start. Wie ich finde eine sehr umfangreiche Sache und unterstütze dies auch indem in nun Vereinsmitglied bin. Jeder kann dort Mitglied werden und für 20 Euro im Jahr bieten sie sehr sehr viel Informationen und sind immer auf den neusten Stand. Viele Ärzte, Rechtsanwälte, SHg-Leitungen und Aktivisten sind dort versammelt und versuchen uns chronisch Kranken Lipödempatienten eine Plattform zu bieten.

Ich finde es nötig dort Mitglied zu sein!!

Ebenfalls bin ich auch Mitglied im Lipödem Hilfe Deutschland e.V. den ich nach wie vor eine Menge zu verdanken habe. Denn wo wäre ich jetzt wenn sie mir nicht viele Tipps geben hätten. Sie hatten immer ein offenes Ohr in meiner schwierigsten Zeit und dafür möchte ich Marion Theler und Peggy sehr sehr danken <3

Jetzt wo ich grade dabei bin fällt mir Julia ein <3

Ach Julia K. mit ihren süsen Sommersprossen und ihren doofen Befund. Sie kämpft seit geraumer Zeit für Aufklärung und damals im Jahre 2016 organisiert sie mit dem Lipödem Hilfe Deutschland die Menschenkette in Essen!!

Die Menschenkette hat bei mir nochmal einen Auftrieb erschaffen – niemals nicht AUFZUGEBEN !!

Dort war mein Beginn!! Dort war endlich kompetente Hilfe !

Von da an ging es ja sehr steil bergauf und ich fing an wie eine wilde für mich , für andere zu kämpfen. Nach wir vor stehe ich hier und wünsche mir das wir alle #einebedarfsgerechteversorgung bekommen!!

Auch die Liposuktionen (wer sich dafür entscheidet) sollte zur Kassenleistung werden für alle Stadieen aber das bleibt wohl noch ein Traum.

Nun habt ihr so einen kleinen Üerblick erhalten und ich hoffe es geht euch gut.

Bleibt gesund und steht für das auf was euch am Herzen <3 liegt. !!

Zum Abschluss wollte ich euch mal meinen rechten Fuss zeigen 🙂 Ich habe da einen Knöchel und sogar eine Falte. Es ist unglaublich das ich dort keine dicke Hautfettwolke mehr habe <3 Juchuu!!

    und wenn wir schon dabei sind zeige ich euch noch ein aktuelles Foto von mir :