LiPÖDEM ist ARSCHLOCH
“Lipödem ist ein Arschloch”
Fotoprojekt von Melanie Grabowski
#Köln #Berlin #Hamburg
und noch soviel mehr!!!
Es war eine Idee von einer jungen Frau -ANDERS- zu sein, aufzufallen, darauf hinzuweisen, dass diese Frauen Hilfe benötigen. Sie lernte die Erkankung durch eine Freundin kennen und beschloss ein Projekt ins Leben zu rufen.
Sie wollte nicht die herkömmlichen Bilder machen, Mel wollte Aufmerksamkeit, vielleicht etwas, das wachrüttelt, etwas, das verstehen lässt wie normale Frauen, Töchter, Omis, Tanten, Mütter, Beamtinnen, Lehrerinnen, Einezlhändlerinnen, Krankenschwestern und und und Frauen, die immer nur lächeln und schweigend ihre Schmerzen hinnehmen.
Frauen – und mittlerweile auch Männer – die kaum Aufmerksamkeit haben weil man einfach nicht gerne über eine chronische Erkankung spricht.
Ein Projekt, das um sich Griff wie ein Feuer.
Doch es war ein positives Feuer, es war ein kleiner Steppenbrand. Man sagt ja Feuer verbrennt viel, aber danach kann es wachsen. 🙂
So ähnlich erging es mir.
Die letzten Jahre habe ich eine ziemliche Verwandlung an den Tag gelegt. Nicht nur innerlich auch optisch und körperlich. Dies nun alles zu wiederholen möchte ich nicht. Wenn ihr meinen Blog schon etwas länger verfolgt wisst ihr ja Bescheid. 🙂
Kommen wir zu dem Feuer, das in uns allen lodert!
Lipödem eine chronische Erkankung.
Lipödem ist schmerzhaft.
Lipödem sind viele kleine Entzündungen im Körper.
Lipödem ist für die Seele eine innere Belastung.
Lipödem macht traurig, verletztlich und
Lipödem grenzt auch aus.
Lipödem kann uns krank machen, viele brauchen Gehhilfen, Orthesen, Rollatoren, Rollstühle, Kompression.
Lipödem heisst: sich täglich in eine enge Kompressionshose zu zwängen.
Lipödem heisst: in vielen Fällen nicht mehr viel wandern zu können oder sportlich aktiv zu bleiben.
Lipödem heisst: auf Kinder zu verzichten, aus Angst, dass es schlimmer wird.
Lipödem macht soviel in uns kaputt.
Durch das Lipödem ziehen sich viele von uns immer mehr in sich selber zurück, das soziale Umfeld leidet, die Ehe, die Partnerschaft, Freundschaften sovieles kann auf der Strecke bleiben, doch vor allem wir selber. Wir selber nehmen uns nicht wirklich an und sind oft verunsichert. Sind wir gut so?
JA!!!
DIESES unterstreicht das Projekt von Mel besonders!!
WIR STEHEN AUF UND ZEIGEN UNS DER WELT – WEIL WIR ES KÖNNEN!!!
Ist es unangemessen, vielen vielelicht sogar peinlich, dass dort erwachsene, gestanden Frauen mit Mittelfinger in Unterwäsche stehen??
JA! Und?? Dennoch machen wir weiter!!
Denn wir demonstrieren, dass wir soviel mehr sind!!
Viele wollten die Postkarten nicht ausstellen oder zeigen. Es gab Sanitäshäuser die mir sagten “Mit Mittelfinger und Regenschirm stellt man sich lieber nichts in den Verkaufsraum, das verschreckt die älteren”
Wie oft werde ich gefragt, was mich geritten hat mich so zu zeigen und dann noch mit diesem Schirm??
Soll ich euch was sagen??
Es ist mir mittlerweile wurscht was IHR denkt! Soviel wurde mir angetan, soviel wurde über mich erzählt von Menschen die mich nichtmal richtig kennen.
Hier an der Stelle auch mal einen Gruss mit dem Mittelfinger!
Lange habe ich für mich und für andere gekämpft! Immer wieder bin ich aufgestanden und mache bei Fotoprojekten mit.
Kann sein, dass viele denken “äh die kann ich nicht mehr sehen”. Doch ihr werdet mich immer wieder sehen. Denn ich höre nicht auf den Menschen zu zeigen was das Lipödem mit einem macht.
Ich höre nicht auf die Falten in die Kamera zu halten, da es keine Schönheitsoperation ist oder war und vor allem NIE sein wird!!!
95 Liter sind nun abgesaugt worden, viele Kilos hab ich abgenommen.
Immer wieder bin ich durch die OP-Vorbereitungen und -Nachsorgen gegangen. Auch jetzt wieder! Meine letzte Liposuktion ist nun 5 Wochen her.
JA, es war die 14. oder 15. OP, doch ich bin NICHT op süchtig. 😉
Immer noch versuchen wir zu lächeln, nett zu sein wenn wir wieder etwas Dummes hören wie:
“stell dich nicht so an” – “Du immer mit deinen Beinen” – “lass doch mal dies oder das in der Ernährung weg und mach mal Sport”, “komm doch mit ein bisschen wandern”, “höre auf zu übertreiben”, “immer dieses Gejammer”, “schon wieder eine Pause”…
Immer wieder lächeln wir traurig in uns hinein und oft schweigen wir 🙁
VIEL zu oft !!
1. März 2023 um 11:55
Liebe Fine vielen Dank für für die wahren Worte ich möchte schon lang ein Fotoshooting machen bei ins in Stuttgart
habe jetzt über Facebook auch darauf aufmerksam gemacht und werde am 18. März beim Schwabenlymphtag in Stuttgart versuchen noch Teilnehmer zu finden wenn die Herren der Regierung es nicht anders begreifen wollen müssen wir diesen Weg gehen.
1. März 2023 um 14:23
Hach Fine,
Du sprichst so wahr! Wenn mehr Männer diese Erkrankung hätten, dann wäre es längst selbstverständlich. Und wenn weniger Männer Politik machen würden, wären Lipödeme, Endometriose oder FMS keine “Frauen Wehwechen” mehr, sondern anerkannte und gut versorgte Krankheiten ohne wenn und aber.
Dafür stehen wir in Wäsche bei 2°C im Schneeregen und strecken die Mittelfinger in die Höhe!
Es war ein riesen Erlebnis, es hat mich verändert. Die Gemeinschaft gibt Kraft. Danke dafür und ich hoffe, viele von Euch beim nächsten Mal wieder zu sehen.
1. März 2023 um 14:24
Liebe Fine, das hast du wunderschön und knallhart ge-und beschrieben, wie es ist.
Jemand der nicht unsere Krankheit hat, kann mich nachvollziehen, was diese Krankheit aus und mit uns macht. Noch weniger begreifen diese „wohlwollenden“ Menschen, was sie uns antun, wenn sie uns „gute Ratschläge“ geben.
Danke, dass du so offensichtlich und lautstark für dich und uns kämpfst. Nicht umsonst nennen wir uns Lipödemkämpferinnen.
Es war schön, dich in Hamburg live kennengelernt zu haben, auch wenn wir nur ein paar Worte wechseln konnten.
1. März 2023 um 17:52
… kann nicht nachvollziehen …